heart rate

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

Selodenoson (RG-14202) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，可用于减慢心房颤动患者的心率，治疗心律失常。

Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效，而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。

Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1 2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Xanthine amine congener trihydrochloride 是一种有效的腺苷拮抗剂，可逆转由腺苷激动剂 N6-环己基腺苷产生的尿流量、钠排泄和心率的减少。

Ivabradine hydrochloride is a new If inhibitor with IC50 of 2.9 μM, and used as a pure heart rate lowering agent. Ivabradine D3 Hydrochloride is the deuterium labeled Ivabradine hydrochloride.

Ivabradine hydrochloride is a new If inhibitor with IC50 of 2.9 μM, and used as a pure heart rate lowering agent. Ivabradine D6 hydrochloride is the deuterium labeled Ivabradine hydrochloride.

LS-102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂，是 黄芪甲苷IV衍生物，通过抑制线粒体裂变来缓解心肌缺血再灌注损伤。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，可改善阿霉咪唑诱导的心率减慢，有研究心血管疾病。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Reserpinine 属于天然产物，是一种吲哚型生物碱，能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神经系统有持久的安定作用。

Butopamine hydrochloride, 作为一种口服活性的正性肌力化合物，其对心率的提升能力超过了Dobutamine。

1,4-Dihydropyridine 为钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，其作用机制在于阻断L型钙通道，从而减少钙离子流入心脏及血管平滑肌细胞。这一作用降低了心脏的收缩力与心率，同时扩张血管并降低血压。

Ouabain 是一种心脏类固醇，能够结合 Na(+), K(+)-ATPase 并抑制其活性。该化合物能增强心肌的收缩力，稳定心率，并促进心脏、血管和神经细胞在体外和体内的生长。

MCN-2165是一种化合物，能引起负向心率变化并增加cyclic AMP的水平，同时会引发心室颤动。

O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是 Carvedilol 的活性代谢物，为一种非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂。该化合物能够抑制在表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C 突变的 HEK293 细胞中由储存超载所引发的钙释放，其 IC50 为 7.62 µM。此外，O-Desmethylcarvedilol 可以在清醒兔子中减缓心率上升，并预防 Isoproterenol 诱导的舒张压下降，ED50 分别为 32 和 5 µg kg。

Esmolol acid (ASL-8123) hydrochloride 是一种弱效的β-肾上腺素能受体拮抗剂。Esmolol acid hydrochloride 能以剂量依赖的方式抑制 Isoproterenol 诱导的心率及舒张压变化，可用于肾衰竭的相关研究。

DBPR116 是一种能够穿透血脑屏障的BPRMU191前药。它显著增强了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂Naltrexone 联合使用时，在多种体内药理学研究中（包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等）展示出比吗啡更优越的安全性和镇痛效果。作为一种外周给药的前药策略，DBPR116 在有效缓解疼痛的同时减少不良反应，有望成为更安全的阿片类镇痛药。

Atropine Oxide is a derivative of Atropine. Atropine is a competitive antagonist of the muscarinic acetylcholine receptor types M1, M2, M3, M4, and M5. Atropine is a medication to treat certain types of nerve agents and pesticide poisonings as well as som

Chloracyzine can produce a decrease in myocardial oxygen consumption accompanied by a reduction in coronary blood flow preceded by transient coronary dilatation. It produced an insignificant increase in arterial pressure; heart rate increased slightly in

KT 1 decreased aortic pressure, renal blood flow, left ventricular enddiastolic pressure and resistances of total peripheral, vertebral, coronary and renal vasculatures and increased aortic blood flow, vertebral blood flow, coronary blood flow, peak posit